Un simplu test de salivă pentru cancerul de sân ar putea salva mii de sub 50 de ani

Un test de salivă care identifică aproape jumătate dintre femeile care vor avea cancer de sân în următorul deceniu ar putea salva viețile a mii de sub 50 de ani.

Testul a fost susținut de prezentatoarea TV Julia Bradbury, care a fost diagnosticată cu cancer de sân în vârstă de 51 de ani și a fost salutată drept o nouă cercetare „promițătoare” de către secretarul pentru Sănătate, Sajid Javid.

Ar putea fi deosebit de utilă identificarea persoanelor sub 50 de ani cu risc genetic mai mare de cancer de sân, care în prezent nu pot face mamografii în NHS.

Un studiu major asupra testului de salivă a analizat riscul a aproape 2.500 de femei de a dezvolta cancer de sân. Dintre aceste femei, urmărite de aproape zece ani în medie, 644 au avut cancer de sân.

Testul cu saliva este de așteptat să coste în jur de 250 de lire sterline la NHS, în timp ce tratamentul cancerului de sân poate costa zeci de mii de lire sterline. [File photo]

Testul, folosit împreună cu informațiile medicale standard și despre istoria vieții, și o măsură a densității sânilor la femei, a prezis cu exactitate un risc mai mare de cancer de sân la puțin sub 50% dintre cei care l-au avut.

Profesorul Gareth Evans, care a condus studiul de la Universitatea din Manchester, a declarat: „Dacă toate aceste femei ar lua medicamente pentru a preveni cancerul de sân, ar putea preveni un sfert din cazurile de cancer de sân și ar putea salva viețile a 2.000 de femei pe an”. Dacă femeilor tinere cu risc ridicat li s-ar oferi mamografii anuale, s-ar putea economisi mai multe sute pe an.

„Acest lucru este deosebit de important pentru femeile sub 50 de ani, care reprezintă unul din cinci cazuri de cancer de sân”.

Cercetătorii doresc ca testul genetic unic să fie aplicat femeilor în jurul vârstei de 30 de ani, cu mult înainte ca acestea să devină eligibile pentru mamografii la vârsta de 50 de ani.

Testul cu saliva este de așteptat să coste în jur de 250 de lire sterline la NHS, în timp ce tratamentul cancerului de sân poate costa zeci de mii de lire sterline.

Domnul Javid a spus că rezultatele sunt „promițătoare”, adăugând: „Monitorim în mod constant cercetări inovatoare ca aceasta pentru a ajuta la informarea abordării noastre și pentru a determina pacienții să primească tratament mai repede”. În prezent, femeile sub 50 de ani pot avea în general un test genetic la NHS numai dacă un membru al familiei are o genă defectuoasă legată de cancerul de sân sau dacă au un istoric familial puternic de boală la femeile mai tinere.

A fost salutată ca o nouă cercetare „promițătoare” de către secretarul sănătății, Sajid Javid.  Ar putea fi deosebit de utilă identificarea celor sub 50 de ani cu un risc genetic mai mare de cancer de sân, care nu pot face în prezent mamografii în NHS

A fost salutată ca o nouă cercetare „promițătoare” de către secretarul sănătății, Sajid Javid. Ar putea fi deosebit de utilă identificarea celor sub 50 de ani cu un risc genetic mai mare de cancer de sân, care nu pot face în prezent mamografii în NHS

Noul studiu este primul care analizează acest test, împreună cu un test de salivă care caută mai mult de 300 de diferențe genetice, precum și cele două măsuri deja disponibile pe NHS – densitatea sânilor și factorii de risc, cum ar fi greutatea și istoricul familial.

Cercetătorii au descoperit că femeile cu „risc moderat sau ridicat” pentru cancer de sân au reprezentat 48% dintre cele care au dezvoltat cancere de sân „în creștere”, clasificate în stadiul doi sau mai mare de către medici.

Dar aproape una din cinci femei s-a dovedit a avea un risc scăzut de cancer de sân, ceea ce înseamnă că avea o șansă mult mai mică de 2% de a-l dezvolta în următorul deceniu.

Acest lucru înseamnă nu numai că femeile cu risc ridicat ar putea avea nevoie de mai multe teste, dar aproape una din cinci femei cu risc scăzut ar putea avea nevoie de mamografii mai puțin frecvente.

Rezultatele studiului, publicate în revista Genetics in Medicine, au descoperit că aproximativ una din 50 de femei cu cancer de sân au avut mutații ale genelor BRCA1 sau BRCA2 care le-au crescut riscul de a contracta boala. Din cele nouă femei cu cancer de sân și cu o mutație BRCA din studiu, doar trei ar fi putut afla prin intermediul NHS în conformitate cu regulile actuale.

Dar autorii studiului spun că mutațiile BRCA sunt atât de rare încât este important să ne uităm și la sute de alte variații genetice.

Individual, ei au un risc mai mic de cancer mamar. Împreună, ele pot ajuta în mod semnificativ să prezică dacă femeile vor dezvolta cancer de sân.

În cadrul studiului, patru din zece femei au avut fie cel mai mare, moderat sau mare risc, fie cel mai scăzut risc de cancer de sân. Acestea sunt descrise ca categorii „acționabile”. Unele dintre femeile cele mai expuse riscului au ales să înceapă medicamente care le pot reduce riscul.

Comitetul Național de Screening din Marea Britanie, care decide dacă testele genetice ar trebui să fie disponibile pentru toate femeile, analizează rezultatele testului de salivă.

Dr Kotryna Temcinaite, de la Breast Cancer Now, a declarat: „În fiecare an, 55.000 de femei și 370 de bărbați sunt diagnosticați cu cancer de sân în Marea Britanie. Detectarea precoce poate preveni moartea oamenilor din cauza cancerului de sân, motiv pentru care avem nevoie de cercetări ca aceasta pentru a înțelege cum ar putea funcționa o abordare mai adaptată a screening-ului mamar.

Countryfile Julia: Poate că m-a salvat de o mastectomie

Un test GENETIC pentru cancerul de sân ar trebui să fie lansat pentru toate femeile NHS, a declarat prezentatoarea TV Julia Bradbury.

Mama a trei copii și fosta prezentatoare Countryfile a suferit o mastectomie pentru a-și îndepărta sânul stâng, după ce o ecografie a evidențiat o tumoare de doi inci.

Ea a spus: „Dacă aș fi putut face un test de salivă care a arătat că am un risc crescut de cancer de sân, ar fi putut duce la depistarea mai devreme a cancerului meu și mi-ar fi putut salva sânul stâng.

„Sunt un campion al testării genetice pentru femei și bărbați, deoarece tratamentele pentru cancer precum mastectomiile, radiațiile și chimioterapia sunt brutale și dure”.

Mama a trei copii și fosta prezentatoare Countryfile a suferit o mastectomie pentru a-și îndepărta sânul stâng, după ce o ecografie a evidențiat o tumoare de doi inci

Mama a trei copii și fosta prezentatoare Countryfile a suferit o mastectomie pentru a-și îndepărta sânul stâng, după ce o ecografie a evidențiat o tumoare de doi inci

Domnișoara Bradbury – care a realizat recent documentarul Breast Cancer and Me – a devenit eligibilă pentru o mamografie NHS în iulie anul trecut.

Două mamografii au revenit clare, dar o altă ecografie a evidențiat o „umbră” la o scanare. Ea a folosit un test de salivă, căutând variații genetice care indică riscul ei, pentru a decide să nu facă o dublă mastectomie.

Profesorul Gareth Evans, care lucrează la Universitatea Manchester NHS Foundation Trust și a oferit testul domnișoarei Bradbury, a spus: „Cred cu adevărat că dacă Julia ar fi putut să primească acest test genetic și medicii ar fi folosit rezultatele, ea ar fi fost examinată de la vârsta de 40 de ani.

„Ar fi putut însemna că cancerul ei de sân a fost depistat mult mai devreme printr-o mamografie. Acest lucru s-ar putea aplica până la una din opt femei fără antecedente familiale de cancer de sân.

.

Add Comment